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目的 探讨齐拉西酮对育龄期女性精神分裂症的疗效及安全性.方法 56例育龄期女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各28例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用喹硫平治疗,共观察8周.采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组的显效率分别为78.57%和75.00%,两组显效率比较无显著性差异(x2=0.100,P>0.05);治疗8周后研究组和对照组PANSS总分及各因子分与治疗前比较均显著下降(P<0.01),两组治疗第2、4、6、8周末的PANSS总分及各个因子分比较均无显著性差异(P>0.05);对照组头昏和头晕、体质量增加、月经改变发生率高于研究组(P<0.05).结论 齐拉西酮不影响患者的体质量和月经,是治疗育龄期女性精神分裂症安全有效的药物.

作者:马智文;刘浩志

来源:精神医学杂志 2014 年 27卷 3期

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作者:
马智文;刘浩志
来源:
精神医学杂志 2014 年 27卷 3期
标签:
齐拉西酮 喹硫平 育龄期 女性 精神分裂症 疗效 Ziprasidone Quetiapine Child-bearing period Female Schizophrenia Therapeutic effect
目的 探讨齐拉西酮对育龄期女性精神分裂症的疗效及安全性.方法 56例育龄期女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各28例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用喹硫平治疗,共观察8周.采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组的显效率分别为78.57%和75.00%,两组显效率比较无显著性差异(x2=0.100,P>0.05);治疗8周后研究组和对照组PANSS总分及各因子分与治疗前比较均显著下降(P<0.01),两组治疗第2、4、6、8周末的PANSS总分及各个因子分比较均无显著性差异(P>0.05);对照组头昏和头晕、体质量增加、月经改变发生率高于研究组(P<0.05).结论 齐拉西酮不影响患者的体质量和月经,是治疗育龄期女性精神分裂症安全有效的药物.