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目的 探讨精神分裂症患者服用氨磺必利后代谢不良反应的影响因素.方法 对48例使用氨磺必利的精神分裂症患者进行了8周的随访研究,在基线及治疗后第4、8周末收集患者的人口学资料、临床资料、体格检查资料(身高、体质量、腹围)、实验室检测资料(血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白、泌乳素水平)以及测定治疗后第4、8周末的氨磺必利血药浓度.结果 服用氨磺必利8周后,有12例(25%)患者出现体质量增加>1 kg,体质量增加(2.3±1.9)kg,有2例(4.2%)患者体质量增加≥基线体质量的7%,有7例(14.6%)患者出现血脂异常,未出现血糖异常的患者.体质量增加组比体质量未增加组基线腹围正常的患者比例多(P<0.05).血脂异常组比血脂正常组患者基线时合并其他抗精神病药物的使用时间较短,病程较短,治疗后第8周末泌乳素水平、基线TG/HDL偏高(P<0.05).结论 精神分裂症患者服用氨磺必利后代谢不良反应与患者体型、泌乳素水平、TG/HDL比、合并其他抗精神病药物等因素有关.

作者:王丽华;孙秀佳;陈美娟;李华芳

来源:精神医学杂志 2016 年 29卷 5期

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作者:
王丽华;孙秀佳;陈美娟;李华芳
来源:
精神医学杂志 2016 年 29卷 5期
标签:
氨磺必利 糖脂代谢 泌乳素 抗精神病药物 Amisulpride Glucose and lipid metabolism Prolactin Antipsychotics
目的 探讨精神分裂症患者服用氨磺必利后代谢不良反应的影响因素.方法 对48例使用氨磺必利的精神分裂症患者进行了8周的随访研究,在基线及治疗后第4、8周末收集患者的人口学资料、临床资料、体格检查资料(身高、体质量、腹围)、实验室检测资料(血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白、泌乳素水平)以及测定治疗后第4、8周末的氨磺必利血药浓度.结果 服用氨磺必利8周后,有12例(25%)患者出现体质量增加>1 kg,体质量增加(2.3±1.9)kg,有2例(4.2%)患者体质量增加≥基线体质量的7%,有7例(14.6%)患者出现血脂异常,未出现血糖异常的患者.体质量增加组比体质量未增加组基线腹围正常的患者比例多(P<0.05).血脂异常组比血脂正常组患者基线时合并其他抗精神病药物的使用时间较短,病程较短,治疗后第8周末泌乳素水平、基线TG/HDL偏高(P<0.05).结论 精神分裂症患者服用氨磺必利后代谢不良反应与患者体型、泌乳素水平、TG/HDL比、合并其他抗精神病药物等因素有关.