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目的 研究艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的疗效.方法 将134例抑郁症患者分成研究组和对照组各67例,研究组予以艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,两组均治疗8周.于治疗前及治疗后第1、2、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,通过免疫比浊法及德国BNProspec的特种蛋白分析仅测定体液免疫功能.结果 治疗8周后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后第1、2、6、8周末,两组HAMD评分均较各自治疗前降低(P<0.05).治疗后第2、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05).两组总不良反应发生率和IgG、IgA及IgM比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊可提高抗抑郁疗效,无明显不良反应,不影响患者的体液免疫功能.

作者:刁端忠

来源:精神医学杂志 2016 年 29卷 5期

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作者:
刁端忠
来源:
精神医学杂志 2016 年 29卷 5期
标签:
疏肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 抑郁症 疗效
目的 研究艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的疗效.方法 将134例抑郁症患者分成研究组和对照组各67例,研究组予以艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,两组均治疗8周.于治疗前及治疗后第1、2、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,通过免疫比浊法及德国BNProspec的特种蛋白分析仅测定体液免疫功能.结果 治疗8周后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后第1、2、6、8周末,两组HAMD评分均较各自治疗前降低(P<0.05).治疗后第2、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05).两组总不良反应发生率和IgG、IgA及IgM比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊可提高抗抑郁疗效,无明显不良反应,不影响患者的体液免疫功能.