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目的:通过观察视神经损伤后,不同时段手术减压对视神经及视网膜GAP-43 mRNA表达的影响,探讨视神经损伤后减压的手术时机及作用机理.方法:定量致伤条件下建立新西兰兔双侧视神经部分损伤的动物模型.根据预定减压时间的不同,将20只新西兰兔随机分为正常对照组、损伤后1d减压组(1dpi组)、损伤后7d减压组(7dpi组)和损伤后14d减压组(14dpi组)4组.以右眼为减压眼,左眼不减压作为损伤对照.利用RT-PCR法检测各组损伤后4周时视神经及视网膜组织中GAP-43 mRNA的表达水平.结果:视神经开始损伤后4周时,1dpi组减压眼视网膜组织中GAP-43 mRNA的表达高于未减压眼,7dpi组、14dpi组减压眼与未减压眼表达差异无统计学意义.结论:视神经损伤后早期减压可使视网膜GAP-43 mRNA表达升高,可能对促进视神经轴突的修复起一定的作用.

作者:张大良;张红萍;剪京芬

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2005 年 19卷 5期

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作者:
张大良;张红萍;剪京芬
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2005 年 19卷 5期
标签:
视神经损伤 生长相关蛋白43 逆转录酶多聚酶链式反应
目的:通过观察视神经损伤后,不同时段手术减压对视神经及视网膜GAP-43 mRNA表达的影响,探讨视神经损伤后减压的手术时机及作用机理.方法:定量致伤条件下建立新西兰兔双侧视神经部分损伤的动物模型.根据预定减压时间的不同,将20只新西兰兔随机分为正常对照组、损伤后1d减压组(1dpi组)、损伤后7d减压组(7dpi组)和损伤后14d减压组(14dpi组)4组.以右眼为减压眼,左眼不减压作为损伤对照.利用RT-PCR法检测各组损伤后4周时视神经及视网膜组织中GAP-43 mRNA的表达水平.结果:视神经开始损伤后4周时,1dpi组减压眼视网膜组织中GAP-43 mRNA的表达高于未减压眼,7dpi组、14dpi组减压眼与未减压眼表达差异无统计学意义.结论:视神经损伤后早期减压可使视网膜GAP-43 mRNA表达升高,可能对促进视神经轴突的修复起一定的作用.