目的:研究自体富血小板血浆(PRP)对兔外伤性视神经损伤及视网膜的修复作用及机制。方法:选取清洁级成年新西兰白兔40只，构建兔右眼视神经钳夹损伤模型，将造模成功的36只新西兰白兔按照随机数表法随机分为模型对照组、生理盐水对照组和PRP组，每组12只，均以右眼为实验眼，另取12只健康未造模兔作为正常对照组。抽取兔自体血制备PRP，造模后每隔1 d分别在PRP组和生理盐水组实验眼球后近视神经损伤处注射20 μl PRP和相同体积的生理盐水，共注射10次。正常对照组实验兔不做注射干预。分别在造模后30 d和60 d过量麻醉法处死各组3只实验兔，摘取右侧眼球和视神经，采用组织病理学方法观察视网膜和视神经的形态学变化，并计算视网膜神经节细胞(RGCs)密度、视网膜神经纤维层(RNFL)厚度变化；采用免疫组织化学染色法比较凋亡蛋白家族caspase-3、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的表达；采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测视神经和视网膜脑源性神经生长因子(BDNF)和生长相关蛋白43(Gap-43)的mRNA和蛋白表达。结果:PRP组造模后30 d和60 d时RNFL厚度值分别为(6.60±1.16)和(6.89±1.21)μm，均大于模型对照组相应时间点的(4.80±0.43)和(2.18±0.23)μm，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。PRP组造模后30 d和60 d
作者：李琳玲；邢怡桥
来源：中华实验眼科杂志 2021 年 39卷 3期
