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目的:探讨一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压动物模型的新方法。方法将普通级雄性Wistar大鼠(8周龄)20只,适应性喂养1周,随机分为2个组(每组10只),一组为对照组不做处理,另一组为实验组---咽腔阻塞组,应用医用透明质酸钠凝胶(1 mL)咽腔两侧及舌根部注射,造成咽腔狭窄模型。两组均普食喂养。浅麻醉状态下对两组大鼠进行口鼻气流、血氧饱和度等睡眠呼吸监测并阶段性测量动脉收缩压判断是否形成OSAHS及高血压。结果①在浅麻醉状态下,实验组造模前后大鼠呼吸暂停指数(apnea index,AI)、最长呼吸暂停时间及最低血氧饱和浓度之间差异均有统计学意义(P<0.05);②实验组和对照组大鼠在造模前动脉收缩压(SBP)的差异没有统计学意义,随着时间延长实验组动脉收缩压逐渐升高,8周时实验组与对照组比较动脉收缩压差异有统计学意义(P<0.01)。结论咽部注射透明质酸法是一种稳定、可靠的建立大鼠OSAHS合并高血压模型的方法。

作者:慕超;王岩;李延忠

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2014 年 2期

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作者:
慕超;王岩;李延忠
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2014 年 2期
标签:
睡眠呼吸暂停,阻塞性 Wistar大鼠 高血压 模型 Sleep apnea hypopnea syndrome,obstructive Wistar rats Hypertension Model
目的:探讨一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压动物模型的新方法。方法将普通级雄性Wistar大鼠(8周龄)20只,适应性喂养1周,随机分为2个组(每组10只),一组为对照组不做处理,另一组为实验组---咽腔阻塞组,应用医用透明质酸钠凝胶(1 mL)咽腔两侧及舌根部注射,造成咽腔狭窄模型。两组均普食喂养。浅麻醉状态下对两组大鼠进行口鼻气流、血氧饱和度等睡眠呼吸监测并阶段性测量动脉收缩压判断是否形成OSAHS及高血压。结果①在浅麻醉状态下,实验组造模前后大鼠呼吸暂停指数(apnea index,AI)、最长呼吸暂停时间及最低血氧饱和浓度之间差异均有统计学意义(P<0.05);②实验组和对照组大鼠在造模前动脉收缩压(SBP)的差异没有统计学意义,随着时间延长实验组动脉收缩压逐渐升高,8周时实验组与对照组比较动脉收缩压差异有统计学意义(P<0.01)。结论咽部注射透明质酸法是一种稳定、可靠的建立大鼠OSAHS合并高血压模型的方法。