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目的 检测患者染色体上有无变应性鼻炎相关基因单体型模块SDAD1、CXCL 10、CXCL11、EoBL的存在,有无单核苷酸多态性(SNP)的存在及遗传因素对这些SNP有无影响.方法 提取有遗传背景组和散发组的变应性鼻炎患者的血液样本DNA,通过PCR引物设计、合成、扩增后进行基因测序.结果 实验在2组中一共检测出46个位点,其中发生突变的位点有34个,总的突变率为78.3%.变应性鼻炎的基因突变在有遗传背景组(66.67%)和散发组(78.57%)之间差异无统计学意义(P=0.58).结论 变应性鼻炎患者染色体上单体型模块SDAD1,CXCL9,CSCL10及CXCL11基因连续表达,变应性鼻炎相关基因SDAD1、CXCL 10、CXCL11、EoBL上有SNP的广泛存在,但遗传因素对这些突变无明显的影响.

作者:滕伟强;陈晓平;张燚;周恩晖;姚文昊;李力

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 30卷 4期

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作者:
滕伟强;陈晓平;张燚;周恩晖;姚文昊;李力
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 30卷 4期
标签:
变应性鼻炎 单体型模块基因 单核苷酸多态性 Allergic rhinitis Haplotype module genes Single nucleotide polymorphisms
目的 检测患者染色体上有无变应性鼻炎相关基因单体型模块SDAD1、CXCL 10、CXCL11、EoBL的存在,有无单核苷酸多态性(SNP)的存在及遗传因素对这些SNP有无影响.方法 提取有遗传背景组和散发组的变应性鼻炎患者的血液样本DNA,通过PCR引物设计、合成、扩增后进行基因测序.结果 实验在2组中一共检测出46个位点,其中发生突变的位点有34个,总的突变率为78.3%.变应性鼻炎的基因突变在有遗传背景组(66.67%)和散发组(78.57%)之间差异无统计学意义(P=0.58).结论 变应性鼻炎患者染色体上单体型模块SDAD1,CXCL9,CSCL10及CXCL11基因连续表达,变应性鼻炎相关基因SDAD1、CXCL 10、CXCL11、EoBL上有SNP的广泛存在,但遗传因素对这些突变无明显的影响.