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目的 研究角蛋白18 (keratin18,K18) 在人肝癌细胞HepG2凋亡中的磷酸化情况并分析其意义.方法 以不同浓度的顺铂(cisplatin,CDDP)作用于HepG2细胞,用双标记流式细胞术(Annexin V/PI)染色检测HepG2细胞的凋亡情况,免疫荧光法和蛋白质印迹法检测不同凋亡状态下K18的磷酸化水平.结果 顺铂可以使HepG2细胞发生明显的凋亡,而且凋亡比例随着药物浓度的增加而增加;52位丝氨酸(Ser52)磷酸化水平随着药物浓度增加而增加;33位丝氨酸(Ser33)磷酸化在低浓度药物作用下增加,但在高浓度药物作用下明显减少.结论 Ser33和Ser52磷酸化的K18与HepG2细胞凋亡有密切关系.

作者:柳雅立;石英;马丽娜;计云霞;魏飞力;吴昊;陈德喜;陈新月

来源:首都医科大学学报 2009 年 30卷 6期

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作者:
柳雅立;石英;马丽娜;计云霞;魏飞力;吴昊;陈德喜;陈新月
来源:
首都医科大学学报 2009 年 30卷 6期
标签:
角蛋白18 磷酸化 凋亡
目的 研究角蛋白18 (keratin18,K18) 在人肝癌细胞HepG2凋亡中的磷酸化情况并分析其意义.方法 以不同浓度的顺铂(cisplatin,CDDP)作用于HepG2细胞,用双标记流式细胞术(Annexin V/PI)染色检测HepG2细胞的凋亡情况,免疫荧光法和蛋白质印迹法检测不同凋亡状态下K18的磷酸化水平.结果 顺铂可以使HepG2细胞发生明显的凋亡,而且凋亡比例随着药物浓度的增加而增加;52位丝氨酸(Ser52)磷酸化水平随着药物浓度增加而增加;33位丝氨酸(Ser33)磷酸化在低浓度药物作用下增加,但在高浓度药物作用下明显减少.结论 Ser33和Ser52磷酸化的K18与HepG2细胞凋亡有密切关系.