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目的 利用慢病毒(lentivirus)介导的短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)建立人食管鳞状细胞癌(esophagealsquamous-cell carcinoma,ESCC,以下简称食管鳞癌)裸鼠移植瘤模型,观察锌指蛋白8(plant homeodomain finger protein 8,PHF8)对移植瘤生长的影响.方法 分别将未感染慢病毒(空白对照组)、感染Nonsilencing-shRNA慢病毒(阴性对照shRNA组)和PHF8shRNA慢病毒(PHF8 shRNA组)的人食管鳞癌细胞系TE-1接种于裸鼠背部皮下,建立食管鳞癌裸鼠移植瘤模型.定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线.4周后处死裸鼠,定量PCR及Western blotting法检测肿瘤组织中PHF8的表达.结果 PHF8shRNA组较阴性对照shRNA组、空白对照组的裸鼠致瘤能力明显减弱,PHF8 mRNA和蛋白的表达水平显著降低.结论 慢病毒介导的shRNA干扰能有效减少食管鳞癌裸鼠移植瘤中PHF8的表达,而降低PHF8的表达能抑制食管鳞癌移植瘤的生长.

作者:朱圣韬;孙秀静;李鹏;郭庆东;朱圣泉;张澍田

来源:首都医科大学学报 2016 年 37卷 1期

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作者:
朱圣韬;孙秀静;李鹏;郭庆东;朱圣泉;张澍田
来源:
首都医科大学学报 2016 年 37卷 1期
标签:
PHD锌指蛋白8 慢病毒 食管鳞状细胞癌 裸鼠移植瘤 PHD finger protein 8 lentivirus esophageal squamous cell carcinoma transplanted tumor in nude mice
目的 利用慢病毒(lentivirus)介导的短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)建立人食管鳞状细胞癌(esophagealsquamous-cell carcinoma,ESCC,以下简称食管鳞癌)裸鼠移植瘤模型,观察锌指蛋白8(plant homeodomain finger protein 8,PHF8)对移植瘤生长的影响.方法 分别将未感染慢病毒(空白对照组)、感染Nonsilencing-shRNA慢病毒(阴性对照shRNA组)和PHF8shRNA慢病毒(PHF8 shRNA组)的人食管鳞癌细胞系TE-1接种于裸鼠背部皮下,建立食管鳞癌裸鼠移植瘤模型.定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线.4周后处死裸鼠,定量PCR及Western blotting法检测肿瘤组织中PHF8的表达.结果 PHF8shRNA组较阴性对照shRNA组、空白对照组的裸鼠致瘤能力明显减弱,PHF8 mRNA和蛋白的表达水平显著降低.结论 慢病毒介导的shRNA干扰能有效减少食管鳞癌裸鼠移植瘤中PHF8的表达,而降低PHF8的表达能抑制食管鳞癌移植瘤的生长.