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目的:探讨肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠肾小管的保护作用.方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组,尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体质量,造成阿霉素肾病模型.观察血肌酐(SCr)、尿素氮(CCr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG),肾小管-间质病理变化的改变.结果:高剂量组尿蛋白含量、SCr、BUN明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组与模型组相比,差异显著(P<0.05),肾小管一间质病理变化,高剂量实验组明显减轻.结论:肾衰3号颗粒剂能保护肾小管功能,延缓CRF恶化速度.

作者:孙元莹;郭茂松;张莹;迟继铭;张琪

来源:山东中医杂志 2007 年 26卷 1期

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作者:
孙元莹;郭茂松;张莹;迟继铭;张琪
来源:
山东中医杂志 2007 年 26卷 1期
标签:
慢性肾功能不全 肾衰3号 肾小管 阿霉素肾病
目的:探讨肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠肾小管的保护作用.方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组,尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体质量,造成阿霉素肾病模型.观察血肌酐(SCr)、尿素氮(CCr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG),肾小管-间质病理变化的改变.结果:高剂量组尿蛋白含量、SCr、BUN明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组与模型组相比,差异显著(P<0.05),肾小管一间质病理变化,高剂量实验组明显减轻.结论:肾衰3号颗粒剂能保护肾小管功能,延缓CRF恶化速度.