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目的 探讨肾衰3号颗粒剂对氧自由基的影响,推测肾衰3号缓解慢性肾功能不全(CRF)恶化的作用机理.方法 将大鼠随机分为5组,正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组.将大鼠尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体重,造成阿霉素肾病模型.观察血肌酐(Scr)、尿素氮(Ccr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、肾皮质谷胱苷肤过氧化物酶(GSH-PX)和肾皮质MDA、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的改变,以及肾小管-间质病理变化.结果 高剂量组尿蛋白含量、Scr、Bun明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组肾皮质GSH-PX的活性、血浆SOD活性明显降低,肾皮质MDA含量、血清MDA明显降低,肾小管-间质病理变化,高剂量实验组明显减轻,与模型组相比,差异显著(P<0.05).结论 肾衰3号颗粒剂有抗脂质过氧化作用,从而间接地保护肾小球功能,延缓CRF的进展速度.

作者:孙元莹;郭茂松;迟继铭;张万祥;张琪

来源:时珍国医国药 2007 年 18卷 4期

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作者:
孙元莹;郭茂松;迟继铭;张万祥;张琪
来源:
时珍国医国药 2007 年 18卷 4期
标签:
慢性肾功能不全 肾衰3号 氧自由基 阿霉素肾病
目的 探讨肾衰3号颗粒剂对氧自由基的影响,推测肾衰3号缓解慢性肾功能不全(CRF)恶化的作用机理.方法 将大鼠随机分为5组,正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组.将大鼠尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体重,造成阿霉素肾病模型.观察血肌酐(Scr)、尿素氮(Ccr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、肾皮质谷胱苷肤过氧化物酶(GSH-PX)和肾皮质MDA、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的改变,以及肾小管-间质病理变化.结果 高剂量组尿蛋白含量、Scr、Bun明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组肾皮质GSH-PX的活性、血浆SOD活性明显降低,肾皮质MDA含量、血清MDA明显降低,肾小管-间质病理变化,高剂量实验组明显减轻,与模型组相比,差异显著(P<0.05).结论 肾衰3号颗粒剂有抗脂质过氧化作用,从而间接地保护肾小球功能,延缓CRF的进展速度.