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目的:研究壮肝逐瘀煎对肝纤维化(HF)大鼠Smad3、Smad4、Smad7表达的影响,探讨其抗HF的作用机制.方法:Wistar大鼠采用CCl4复合因素法进行肝纤维化造模.对HF大鼠予壮肝逐瘀煎灌胃治疗,并以秋水仙碱及大黄(庶虫)虫丸为对照.6周后获取肝组织,苏木精-伊红染色观察HF的程度;免疫组织化学染色、图像分析方法对Smad3、Smad4、Smad7的组织分布进行半定量分析.结果:与病理模型组大鼠比较,壮肝逐瘀煎治疗组肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄,肝组织Smad3、Smad4表达显著减少(P<0.01),Smad7表达显著增加(P<0.01).结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善HF大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗HF作用,其作用机制可能与壮肝逐瘀煎调控Smad3、Smad4、Smad7的表达有关.

作者:林寿宁;王振常;何磊;韦刚;郑身宏

来源:山东中医杂志 2008 年 27卷 1期

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作者:
林寿宁;王振常;何磊;韦刚;郑身宏
来源:
山东中医杂志 2008 年 27卷 1期
标签:
壮肝逐瘀煎 肝纤维化 Smads 信号通路
目的:研究壮肝逐瘀煎对肝纤维化(HF)大鼠Smad3、Smad4、Smad7表达的影响,探讨其抗HF的作用机制.方法:Wistar大鼠采用CCl4复合因素法进行肝纤维化造模.对HF大鼠予壮肝逐瘀煎灌胃治疗,并以秋水仙碱及大黄(庶虫)虫丸为对照.6周后获取肝组织,苏木精-伊红染色观察HF的程度;免疫组织化学染色、图像分析方法对Smad3、Smad4、Smad7的组织分布进行半定量分析.结果:与病理模型组大鼠比较,壮肝逐瘀煎治疗组肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄,肝组织Smad3、Smad4表达显著减少(P<0.01),Smad7表达显著增加(P<0.01).结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善HF大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗HF作用,其作用机制可能与壮肝逐瘀煎调控Smad3、Smad4、Smad7的表达有关.