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目的:通过网络药理学探索马齿苋治疗溃疡性结肠炎的作用机制.方法:利用TCMSP数据库查找马齿苋活性成分,借助PubChem,PharmMapper数据库预测所选活性成分作用靶点,运用TTD、Omim数据库收集溃疡性结肠炎靶点.通过STRING数据库和Cytoscape软件构建马齿苋活性成分-溃疡性结肠炎共同靶点蛋白互作网络并进行拓扑分析,筛选出马齿苋治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点.利用KOBAS数据库、DAVID数据库进行潜在靶点的GO、KEGG富集分析.结果:筛选出马齿苋活性成分9个,马齿苋活性成分与溃疡性结肠炎共同靶点7个;潜在靶点GO富集涉及生物过程117条,细胞组分27种,分子功能31种;潜在靶点KEGG富集包含mTOR信号通路、PI3K-Akt信号通路等.结论:马齿苋治疗溃疡性结肠炎具有多分子、多靶点的特点,可能主要通过调节mTOR信号通路实现其治疗作用.

作者:马小兵;杜晓泉;王喜霞;刘力;樊振;李瑞;惠建萍;张耀之

来源:山东中医杂志 2020 年 39卷 11期

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作者:
马小兵;杜晓泉;王喜霞;刘力;樊振;李瑞;惠建萍;张耀之
来源:
山东中医杂志 2020 年 39卷 11期
标签:
网络药理学 马齿苋 溃疡性结肠炎 富集分析 mTOR信号通路
目的:通过网络药理学探索马齿苋治疗溃疡性结肠炎的作用机制.方法:利用TCMSP数据库查找马齿苋活性成分,借助PubChem,PharmMapper数据库预测所选活性成分作用靶点,运用TTD、Omim数据库收集溃疡性结肠炎靶点.通过STRING数据库和Cytoscape软件构建马齿苋活性成分-溃疡性结肠炎共同靶点蛋白互作网络并进行拓扑分析,筛选出马齿苋治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点.利用KOBAS数据库、DAVID数据库进行潜在靶点的GO、KEGG富集分析.结果:筛选出马齿苋活性成分9个,马齿苋活性成分与溃疡性结肠炎共同靶点7个;潜在靶点GO富集涉及生物过程117条,细胞组分27种,分子功能31种;潜在靶点KEGG富集包含mTOR信号通路、PI3K-Akt信号通路等.结论:马齿苋治疗溃疡性结肠炎具有多分子、多靶点的特点,可能主要通过调节mTOR信号通路实现其治疗作用.