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目的:探讨血小板源性生长因子(PDGF)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞表达纤维连接蛋白(FN)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响.方法:分别以0、5、10 ng/ml的PDGF-BB刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞12、24、48 h,以ELISA法检测培养上清中FN水平,发色底物显色法检测PAI-1的活性;以0、5、10 ng/ml的PDGF-BB刺激大鼠系膜细胞24 h和10 ng/ml PDGF-BB分别作用0、12、24、48h,RT-PCR方法检测系膜细胞PAI-1mRNA的表达.结果:PDGF-BB在10 ng/ml以内随浓度增加可促进大鼠肾小球系膜细胞PAI-1mRNA和FN表达,在48 h内其表达呈时间依赖性.而PAI-1活性在24 h时表达最高,以后逐渐下降.结论:PDGF-BB可上调FN和PAI-1及其mRNA表达,提示PDGF可能通过促进细胞外基质合成并抑制其降解而导致肾小球细胞外基质的积聚.

作者:姜晓宇;袁伟杰

来源:山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 10期

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作者:
姜晓宇;袁伟杰
来源:
山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 10期
标签:
肾小球系膜细胞 血小板源性生长因子 纤溶酶原激活物抑制物-1 纤维连接蛋白
目的:探讨血小板源性生长因子(PDGF)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞表达纤维连接蛋白(FN)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响.方法:分别以0、5、10 ng/ml的PDGF-BB刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞12、24、48 h,以ELISA法检测培养上清中FN水平,发色底物显色法检测PAI-1的活性;以0、5、10 ng/ml的PDGF-BB刺激大鼠系膜细胞24 h和10 ng/ml PDGF-BB分别作用0、12、24、48h,RT-PCR方法检测系膜细胞PAI-1mRNA的表达.结果:PDGF-BB在10 ng/ml以内随浓度增加可促进大鼠肾小球系膜细胞PAI-1mRNA和FN表达,在48 h内其表达呈时间依赖性.而PAI-1活性在24 h时表达最高,以后逐渐下降.结论:PDGF-BB可上调FN和PAI-1及其mRNA表达,提示PDGF可能通过促进细胞外基质合成并抑制其降解而导致肾小球细胞外基质的积聚.