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目的:研究醛固酮(ALD)及其受体拮抗剂螺内酯(SPI)对大鼠肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白(FN),以及对转化生长因子β1(TGF-β1 ) 基因表达的影响.方法:(1)以不同浓度的ALD (10-11、10-9、10-7mol/L) 及/或 10-7mol/L SPI刺激肾小球系膜细胞48 h后,用ELISA法测定培养上清中FN的浓度.用半定量RT-PCR法检测该细胞中FN mRNA和TGF-β1 mRNA 的表达.(2)以10-9mol/L的ALD刺激系膜细胞不同时间 (24、48、72 h)后,分别用上述方法测定培养上清中FN的浓度和细胞中FN mRNA和TGF-β1 mRNA 的表达. 结果:(1)ELISA的结果显示,ALD可促进系膜细胞合成分泌FN,且呈剂量和时间依赖性,SPI能拮抗ALD的作用.(2)半定量RT-PCR的结果显示,ALD可促进系膜细胞FN mRNA和TGF-β1 mRNA的表达,也呈剂量和时间依赖性,SPI也能拮抗ALD的作用.结论:ALD在蛋白和基因水平上均可促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,及TGF-β1 mRNA的表达,SPI能拮抗ALD的作用,具有一定的肾脏保护作用,从而有益于延缓肾小球硬化的进展.

作者:李晓东;陈孝文;唐德燊;梁东;刘华锋

来源:细胞与分子免疫学杂志 2007 年 23卷 2期

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作者:
李晓东;陈孝文;唐德燊;梁东;刘华锋
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2007 年 23卷 2期
标签:
醛固酮 肾小球系膜细胞 纤维连接蛋白 转化生长因子β1
目的:研究醛固酮(ALD)及其受体拮抗剂螺内酯(SPI)对大鼠肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白(FN),以及对转化生长因子β1(TGF-β1 ) 基因表达的影响.方法:(1)以不同浓度的ALD (10-11、10-9、10-7mol/L) 及/或 10-7mol/L SPI刺激肾小球系膜细胞48 h后,用ELISA法测定培养上清中FN的浓度.用半定量RT-PCR法检测该细胞中FN mRNA和TGF-β1 mRNA 的表达.(2)以10-9mol/L的ALD刺激系膜细胞不同时间 (24、48、72 h)后,分别用上述方法测定培养上清中FN的浓度和细胞中FN mRNA和TGF-β1 mRNA 的表达. 结果:(1)ELISA的结果显示,ALD可促进系膜细胞合成分泌FN,且呈剂量和时间依赖性,SPI能拮抗ALD的作用.(2)半定量RT-PCR的结果显示,ALD可促进系膜细胞FN mRNA和TGF-β1 mRNA的表达,也呈剂量和时间依赖性,SPI也能拮抗ALD的作用.结论:ALD在蛋白和基因水平上均可促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,及TGF-β1 mRNA的表达,SPI能拮抗ALD的作用,具有一定的肾脏保护作用,从而有益于延缓肾小球硬化的进展.