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目的探讨醛固酮是否能够诱导纤连蛋白(FN)的合成,及可能的信号通路是否通过其核受体由Smad2依赖的TGF-β1途径介导.方法大鼠系膜细胞体外培养.Smad2的反义质粒由Smad2 MH2功能区片段与表达绿色荧光蛋白的pEGF-C1真核质粒构建而成,运用脂质体的方法转染系膜细胞,由荧光显微镜观察细胞是否转染成功.分别用醛固酮(10-7mol/L)伴或不伴安体舒通(10-9mol/L)刺激系膜细胞,48 h后收集培养上清液和各组细胞蛋白.FN、TGF-β1和Smad2的表达分别用ELISA和Western印迹的方法检测.结果醛固酮可以刺激大鼠系膜细胞TGF-β1表达升高[(134.2±13.9)

作者:赖凌云;顾勇;郁胜强;陈靖;彭艾;林善锬

来源:中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 3期

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作者:
赖凌云;顾勇;郁胜强;陈靖;彭艾;林善锬
来源:
中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 3期
标签:
醛固酮 纤连蛋白 转化生长因子β1 Smad2
目的探讨醛固酮是否能够诱导纤连蛋白(FN)的合成,及可能的信号通路是否通过其核受体由Smad2依赖的TGF-β1途径介导.方法大鼠系膜细胞体外培养.Smad2的反义质粒由Smad2 MH2功能区片段与表达绿色荧光蛋白的pEGF-C1真核质粒构建而成,运用脂质体的方法转染系膜细胞,由荧光显微镜观察细胞是否转染成功.分别用醛固酮(10-7mol/L)伴或不伴安体舒通(10-9mol/L)刺激系膜细胞,48 h后收集培养上清液和各组细胞蛋白.FN、TGF-β1和Smad2的表达分别用ELISA和Western印迹的方法检测.结果醛固酮可以刺激大鼠系膜细胞TGF-β1表达升高[(134.2±13.9)