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目的 探讨吡格列酮对2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素水平及其胃壁组织mRNA表达水平的影响.方法 SPF级近交系雄性健康Wistar大鼠,以高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素(30mg/ks)建立2型糖尿病模型,分为3组:正常对照组(NC组,10只)、糖尿病吡格列酮治疗组(DM.PIO组,12只)和糖尿病未治疗组(DM组,12只).吡格列酮剂量为20mg·kg-1·d-1.用酶免法测定血浆胃促生长素水平,以RT-PCR检测胃壁组织mRNA表达水平.结果 DM组和DM-PIO组血浆胃促生长素及其胃壁组织mRNA表达水平显著低于NC组(P均<0.05),DM-PIO组与DM组相比有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).血浆胃促生长素水平与体重(P<0.05)、HOMA-IR(P<0.01)和瘦素水平(P<0.05)呈负相关.结论 2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素及其在胃壁组织的mRNA表达水平均显著降低,未发现吡格列酮对其有显著影响.

作者:董明;侯新国;陈丽;孙磊;傅艺玲;孙宇;王晖

来源:山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 9期

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作者:
董明;侯新国;陈丽;孙磊;傅艺玲;孙宇;王晖
来源:
山东大学学报(医学版) 2008 年 46卷 9期
标签:
糖尿病,2型 胃促生长素 胰岛素 瘦素 吡格列酮 大鼠,近交系
目的 探讨吡格列酮对2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素水平及其胃壁组织mRNA表达水平的影响.方法 SPF级近交系雄性健康Wistar大鼠,以高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素(30mg/ks)建立2型糖尿病模型,分为3组:正常对照组(NC组,10只)、糖尿病吡格列酮治疗组(DM.PIO组,12只)和糖尿病未治疗组(DM组,12只).吡格列酮剂量为20mg·kg-1·d-1.用酶免法测定血浆胃促生长素水平,以RT-PCR检测胃壁组织mRNA表达水平.结果 DM组和DM-PIO组血浆胃促生长素及其胃壁组织mRNA表达水平显著低于NC组(P均<0.05),DM-PIO组与DM组相比有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).血浆胃促生长素水平与体重(P<0.05)、HOMA-IR(P<0.01)和瘦素水平(P<0.05)呈负相关.结论 2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素及其在胃壁组织的mRNA表达水平均显著降低,未发现吡格列酮对其有显著影响.