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目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼联合环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞株凋亡和EGFR、COX-2表达的影响.方法 A549细胞培养于RPMI-1640培养液中,实验分为正常对照组、吉非替尼5μmol/L组、塞来昔布25μmol/L组、吉非替尼5μmol/L联合塞来昔布25μmol/L组.药物干预细胞镐h后,采用四甲基偶氮唑盐(MIT)比色法测定细胞抑制率、流式细胞术和Hoechst33258染色法检测细胞凋亡和药物作用周期、免疫荧光检测EGFR和COX-2蛋白的表达情况.结果 吉非替尼和塞来昔布对A549细胞增殖有明显的抑制作用,呈剂量依赖性,两制剂联合作用时抑制作用更强(P<0.01).吉非替尼和塞来昔布均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高(P<0.01);联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G_1期阻滞(P<0.01),进一步下调了EGFR和COX-2蛋白的表达(P<0.05).结论 吉非替尼与塞来昔布联合应用具有协同作用,可进一步抑制细胞的生长.

作者:王亚丽;牟晓燕;白小燕;马春燕;范智彦

来源:山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 8期

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作者:
王亚丽;牟晓燕;白小燕;马春燕;范智彦
来源:
山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 8期
标签:
吉非替尼 塞来昔布 细胞凋亡 表皮生长因子受体 环氧合酶-2 Gefitinib Celecoxib Cell Apoptosis Epidermal Growth Factor Receptor Cyclooxygenase-2
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼联合环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞株凋亡和EGFR、COX-2表达的影响.方法 A549细胞培养于RPMI-1640培养液中,实验分为正常对照组、吉非替尼5μmol/L组、塞来昔布25μmol/L组、吉非替尼5μmol/L联合塞来昔布25μmol/L组.药物干预细胞镐h后,采用四甲基偶氮唑盐(MIT)比色法测定细胞抑制率、流式细胞术和Hoechst33258染色法检测细胞凋亡和药物作用周期、免疫荧光检测EGFR和COX-2蛋白的表达情况.结果 吉非替尼和塞来昔布对A549细胞增殖有明显的抑制作用,呈剂量依赖性,两制剂联合作用时抑制作用更强(P<0.01).吉非替尼和塞来昔布均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高(P<0.01);联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G_1期阻滞(P<0.01),进一步下调了EGFR和COX-2蛋白的表达(P<0.05).结论 吉非替尼与塞来昔布联合应用具有协同作用,可进一步抑制细胞的生长.