目的:探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(gefitinib)联合新型环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺腺癌A549细胞株的抑制作用及其可能机制.方法:肺腺癌A549细胞培养于RPMI 1640培养液中,实验分为正常对照组、吉非替尼5 μmoL/L组、塞来昔布25μmoVL组、吉非替尼5μmoL/L加塞来昔布25μmol/L组.药物干预细胞48 h后,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化.锥虫蓝拒染法检测药物对细胞生长的影响,Annexin V/PI法和Ho-echst33258染色法检测细胞凋亡.流式细胞术检测药物作用周期,免疫荧光和Real-time PCR法检测EGFR、COX-2蛋白的表达及EGFR mRNA的表达情况.结杲:吉非替尼联合塞来昔布组相比单药组,A549细胞明显出现大量颗粒和空泡,细胞变圆并开始脱落.吉非替尼与塞来昔布单药对A549细胞抑制作用具有时间和剂量依赖性,加药48 h时吉非替尼(5μmoL/L)联合塞来昔布(25μmol/L)组抑制率为(58.2±4.6)
作者：牟晓燕；王亚丽；白小燕；刘庆亮
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2009 年 16卷 6期
