目的 建立新生鼠低血糖脑损伤模型,并观察损伤后不同脑区神经元变性的动态变化.方法 160只新生Wistar大鼠随机分为胰岛素诱导短时间低血糖组(INS-S组,n=40)、胰岛素诱导长时间低血糖组(INS-P组,n=40)、饥饿组(FAS组,n=40)和对照组(CON组,n=40).在大鼠出生后第2,4、6天分别采用皮下注射胰岛素(15U/kg)和饥饿的手段,诱导新生鼠低血糖;在生后第6天诱导低血糖后2 h,6 h、1 d、3 d、7 d和14 d采用Fluoro-Jade B(FIB)染色法观察7个脑区变性神经元的动态变化,并应用特异性神经核抗原(NeuN)荧光免疫双标对FJB阳性细胞进行细胞类型鉴定.结果 INS-S组、FAS组和CON组新生大鼠各脑区各时间点均未见FJB阳性细胞,而INS-P组在旁矢状面、梨状皮层、海马齿状回、丘脑和下丘脑可见大量的FJB阳性细胞,并同时显示NeuN免疫源性.结论 胰岛素(15 U/kg)皮下注射可建立稳定可靠的新生鼠低血糖脑损伤模型.新生鼠反复严重低血糖可引起广泛的神经元变性,皮层、丘脑、下丘脑和海马齿状回对低血糖损害更为敏感.
作者：周冬；钱静；常红；李福海；孙若鹏
来源：山东大学学报（医学版） 2010 年 48卷 11期
