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目的 探讨醒脑静注射液(XNJJ)对蛛网膜下腔出血(SAH)后海马相关因子凋亡的影响.方法 选择成年雄性Wistar大鼠35只,随机分为空白对照组、生理盐水对照组、SAH组、XNJJ治疗1组、XNJJ治疗2组,每组7只,采用新鲜自体股动脉血枕大池二次注入法建立SAH模型,用Real-Time PCR技术检测海马神经元中凋亡分子Caspasc-3和Bax以及抗凋亡分子Bcl-2在各组的变化情况,并用Western blot进一步验证此变化.结果 SAH后海马神经元中Caspase-3和Bax的表达均有不同程度上升(P<0.05),Bcl-2也有所上升(P<0.01).XNJJ治疗1组及2组Caspase-3和Bax的表达较SAH组下降(P<0.01),而Bcl-2变化无统计学差异(P>0.05).结论 XNJJ可以抑制海马神经元凋亡,具有脑保护作用.

作者:郭晋辉;姜勇

来源:山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 7期

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作者:
郭晋辉;姜勇
来源:
山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 7期
标签:
蛛网膜下腔出血 模型,动物 海马 细胞凋亡 大鼠,Wistar
目的 探讨醒脑静注射液(XNJJ)对蛛网膜下腔出血(SAH)后海马相关因子凋亡的影响.方法 选择成年雄性Wistar大鼠35只,随机分为空白对照组、生理盐水对照组、SAH组、XNJJ治疗1组、XNJJ治疗2组,每组7只,采用新鲜自体股动脉血枕大池二次注入法建立SAH模型,用Real-Time PCR技术检测海马神经元中凋亡分子Caspasc-3和Bax以及抗凋亡分子Bcl-2在各组的变化情况,并用Western blot进一步验证此变化.结果 SAH后海马神经元中Caspase-3和Bax的表达均有不同程度上升(P<0.05),Bcl-2也有所上升(P<0.01).XNJJ治疗1组及2组Caspase-3和Bax的表达较SAH组下降(P<0.01),而Bcl-2变化无统计学差异(P>0.05).结论 XNJJ可以抑制海马神经元凋亡,具有脑保护作用.