目的 探讨大鼠癫痫持续状态(SE)后海马结构神经型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及活化Caspase-3蛋白表达的动态变化及其相互关系.方法 采用锂-匹罗卡品腹腔注射建立大鼠SE模型,用免疫组织化学及免疫印迹法在2 h、6 h,3 d及7 d不同时相点检测大鼠海马nNOS、iNOS及活化Caspase-3蛋白的表达.结果 大鼠海马nNOS的蛋白表达在SE后2 h开始迅速增高,在6 h时达到高峰,之后逐渐降低,但在3、7 d时仍显著高于对照组(P均＜0.01).iNOS蛋白的表达在sE后6 h时开始持续增高(P＜0.01),并在7 d时达到高峰(P＜0.01).活化Caspase-3蛋白的表达在3 d开始增高(P＜0.01),7 d时达到高峰(P＜0.01).结论 大鼠在SE后海马的nNOS、iNOS及活化Caspase-3的表达均有不同程度的增高,提示一氧化氮合酶的反应产物一氧化氮可能与癫痫发作后海马结构内的神经元受损有关,而神经元受损与凋亡之间的关系亦密不可分.
作者：陈立光；刘滨；范海涛；贾践博；庞琦
来源：山东大学学报（医学版） 2010 年 48卷 11期
