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目的:探讨癫痫大鼠发作前后脑内免疫状态和经免疫球蛋白(IVIg)干预处理后其肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2、4、10(IL-2、4、10)等细胞炎性因子的变化.方法:用印防已毒素(PTX)制备癫痫大鼠模型,在发作前、后分别给予IVIg进行干预处理,检测脑组织匀浆内TNF-α和IL-2、4、10的浓度变化,并与对照组比较.结果:癫痫大鼠发作后其脑内TNF-α和IL-2、IL-4、IL-10的水平显著升高,给予IVIg干预后,这4项炎性细胞因子水平明显低于模型对照组(P<0.01).结论:癫痫大鼠发作后脑内某些与免疫反应相关的炎性细胞因子水平升高,而IVIg则能降低大鼠脑内免疫反应强度,从而抑制大鼠的癫痫发作.

作者:孙淑玉;许继平;李玉莲;齐宏顺;范金萍

来源:山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 9期

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作者:
孙淑玉;许继平;李玉莲;齐宏顺;范金萍
来源:
山东大学学报(医学版) 2005 年 43卷 9期
标签:
癫痫 疾病模型,动物 免疫球蛋白 细胞因子 大鼠,Wistar
目的:探讨癫痫大鼠发作前后脑内免疫状态和经免疫球蛋白(IVIg)干预处理后其肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2、4、10(IL-2、4、10)等细胞炎性因子的变化.方法:用印防已毒素(PTX)制备癫痫大鼠模型,在发作前、后分别给予IVIg进行干预处理,检测脑组织匀浆内TNF-α和IL-2、4、10的浓度变化,并与对照组比较.结果:癫痫大鼠发作后其脑内TNF-α和IL-2、IL-4、IL-10的水平显著升高,给予IVIg干预后,这4项炎性细胞因子水平明显低于模型对照组(P<0.01).结论:癫痫大鼠发作后脑内某些与免疫反应相关的炎性细胞因子水平升高,而IVIg则能降低大鼠脑内免疫反应强度,从而抑制大鼠的癫痫发作.