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目的 探讨PDCD4基因对小鼠T淋巴细胞亚群分化的影响.方法 采用流式细胞术检测PDCD4基因缺失小鼠脾细胞和淋巴结细胞中的CD8+T和CI4+T,及其亚群Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的特异性标记分子,并分析各细胞亚群的比例变化.结果 pdcd4-/-小鼠脾脏和淋巴结中CD8+T细胞数量较野生型C57BL/6小鼠有所下降(P<0.05),CD4+T细胞及Th1细胞也呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05);而PDCD4基因缺失后Th2和Th17的分化比例无显著变化(P>0.05);进一步分析CD4+T细胞群体中CD25+Foxp3+ Treg的表达,发现pdcd4 -/-小鼠CD25+ Foxp3+ Treg比例明显上调(P<0.05).结论 PDCD4基因能够影响部分T淋巴细胞亚群的分化,PDCD4基因敲除小鼠中CD8+T细胞数量下降和CD25+ Foxp3+ Treg比例升高,提示PDCI4基因有可能在免疫调节方面起到一定作用.而PDCD4基因对于CD4+T以及Th1、Th2和Th17的分化并无明显作用.

作者:刘香岚;姜杨;王群;朱法良;董兆静;郭春;张利宁

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 11期

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作者:
刘香岚;姜杨;王群;朱法良;董兆静;郭春;张利宁
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 11期
标签:
PDCD4基因 脾脏 淋巴结 CD4+T细胞 CD8+T细胞 Th1细胞 Th2细胞 Th17细胞 CD25+Foxp3+Treg
目的 探讨PDCD4基因对小鼠T淋巴细胞亚群分化的影响.方法 采用流式细胞术检测PDCD4基因缺失小鼠脾细胞和淋巴结细胞中的CD8+T和CI4+T,及其亚群Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的特异性标记分子,并分析各细胞亚群的比例变化.结果 pdcd4-/-小鼠脾脏和淋巴结中CD8+T细胞数量较野生型C57BL/6小鼠有所下降(P<0.05),CD4+T细胞及Th1细胞也呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05);而PDCD4基因缺失后Th2和Th17的分化比例无显著变化(P>0.05);进一步分析CD4+T细胞群体中CD25+Foxp3+ Treg的表达,发现pdcd4 -/-小鼠CD25+ Foxp3+ Treg比例明显上调(P<0.05).结论 PDCD4基因能够影响部分T淋巴细胞亚群的分化,PDCD4基因敲除小鼠中CD8+T细胞数量下降和CD25+ Foxp3+ Treg比例升高,提示PDCI4基因有可能在免疫调节方面起到一定作用.而PDCD4基因对于CD4+T以及Th1、Th2和Th17的分化并无明显作用.