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目的 探讨免疫负性调控基因A20在肝癌中的表达并构建A20真核表达载体.方法 采用免疫组化技术,检测46例肝癌患者癌组织和癌旁组织中A20的表达情况,并进一步构建A20真核表达载体,测序正确后以脂质体法转染至SMMC-7721肝癌细胞系中,RT-PCR和Western blot检测转染后A20的mRNA和蛋白表达.结果 免疫组化结果显示,A20在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05).A20的表达与肝癌分级分化和肿瘤大小有关(P<0,05),成功构建A20真核表达载体,并在SMMC-7721肝癌细胞系中获得高表达.结论 免疫负调控基因A20可能参与了肝癌的发生机制,成功构建的A20真核表达载体可作为进一步研究的重要工具.

作者:邢巧玲;韩振龙;宋永红;郭春;朱法良;张利宁;石永玉

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 12期

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作者:
邢巧玲;韩振龙;宋永红;郭春;朱法良;张利宁;石永玉
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 12期
标签:
肝癌 免疫组化 A20真核表达载体 NF-κB信号通路
目的 探讨免疫负性调控基因A20在肝癌中的表达并构建A20真核表达载体.方法 采用免疫组化技术,检测46例肝癌患者癌组织和癌旁组织中A20的表达情况,并进一步构建A20真核表达载体,测序正确后以脂质体法转染至SMMC-7721肝癌细胞系中,RT-PCR和Western blot检测转染后A20的mRNA和蛋白表达.结果 免疫组化结果显示,A20在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05).A20的表达与肝癌分级分化和肿瘤大小有关(P<0,05),成功构建A20真核表达载体,并在SMMC-7721肝癌细胞系中获得高表达.结论 免疫负调控基因A20可能参与了肝癌的发生机制,成功构建的A20真核表达载体可作为进一步研究的重要工具.