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目的 建立人多发性骨髓瘤耐硼替佐米的细胞株,并对其生物学特性及耐药机制进行初步探讨.方法 采用浓度梯度递增法,以人多发性骨髓瘤KM3细胞株为亲本,建立耐硼替佐米的多发性骨髓瘤细胞株,绘制生长曲线,并计算倍增时间;MTT法鉴定耐药细胞株的耐药性;RT-PCR方法检测MDR-1在亲代和耐药细胞株中的表达情况.结果 成功建立耐硼替佐米的多发性骨髓瘤细胞株KM3/BTZ,耐药倍数为19.7倍.与亲代细胞相比,耐药细胞株倍增时间延长(P<0.05).多药耐药相关基因MDR-1未参与耐药性的发生.结论 成功建立人多发性骨髓瘤耐药细胞株KM3/BTZ,耐药性稳定,为研究耐药机制及逆转耐药提供了理想的模型.

作者:蒲业迪;李丽珍;马道新;董珂;赵川莉;宋强;王鲁群

来源:山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 2期

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作者:
蒲业迪;李丽珍;马道新;董珂;赵川莉;宋强;王鲁群
来源:
山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 2期
标签:
硼替佐米 耐药 多发性骨髓瘤 细胞株
目的 建立人多发性骨髓瘤耐硼替佐米的细胞株,并对其生物学特性及耐药机制进行初步探讨.方法 采用浓度梯度递增法,以人多发性骨髓瘤KM3细胞株为亲本,建立耐硼替佐米的多发性骨髓瘤细胞株,绘制生长曲线,并计算倍增时间;MTT法鉴定耐药细胞株的耐药性;RT-PCR方法检测MDR-1在亲代和耐药细胞株中的表达情况.结果 成功建立耐硼替佐米的多发性骨髓瘤细胞株KM3/BTZ,耐药倍数为19.7倍.与亲代细胞相比,耐药细胞株倍增时间延长(P<0.05).多药耐药相关基因MDR-1未参与耐药性的发生.结论 成功建立人多发性骨髓瘤耐药细胞株KM3/BTZ,耐药性稳定,为研究耐药机制及逆转耐药提供了理想的模型.