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目的:探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗铂类耐药复发卵巢癌的疗效及安全性。方法将64例铂类耐药复发卵巢癌患者随机分为两组,试验组33例接受恩度联合吉西他滨方案,对照组31例接受单药吉西他滨方案,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果试验组与对照组的客观有效率(39.3% vs 16.1%)、疾病控制率(75.8% vs 41.9%)、中位无疾病进展生存期(6.5个月 vs 3.1个月)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组中位生存期(13.7个月 vs 10.9个月)、不良反应和生活质量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨方案治疗铂类耐药复发卵巢癌,可提高患者的近期疗效及中位无疾病进展生存期,且不增加不良反应发生率。

作者:张淼慈;李萍;哈敏文

来源:山东大学学报(医学版) 2014 年 11期

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张淼慈;李萍;哈敏文
来源:
山东大学学报(医学版) 2014 年 11期
标签:
铂类耐药复发卵巢癌 重组人血管内皮抑素 吉西他滨 化学疗法,辅助 Platinum-resistant recurrent ovarian cancer Recombinant human endostatin Gemcitabine Chemotherapy,adjuvant
目的:探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗铂类耐药复发卵巢癌的疗效及安全性。方法将64例铂类耐药复发卵巢癌患者随机分为两组,试验组33例接受恩度联合吉西他滨方案,对照组31例接受单药吉西他滨方案,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果试验组与对照组的客观有效率(39.3% vs 16.1%)、疾病控制率(75.8% vs 41.9%)、中位无疾病进展生存期(6.5个月 vs 3.1个月)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组中位生存期(13.7个月 vs 10.9个月)、不良反应和生活质量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨方案治疗铂类耐药复发卵巢癌,可提高患者的近期疗效及中位无疾病进展生存期,且不增加不良反应发生率。