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目的 观察雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 25例结直肠癌患者,17例给予雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注15 min,奥沙利铂130 mg/ m2静脉滴注2 h;8例给予雷替曲塞2.6 mg/m2静脉滴注15 min,伊立替康300 mg/m2静脉滴注90 min.均3周为1个治疗周期.观察患者近期疗效,毒副反应和生存状况.结果 总有效率为24%(6/25),疾病控制率为68%(17/25);中位无疾病进展时间5.3个月;最常见的毒副反应主要为白细胞减少(64%)、中性粒细胞减少(52%)、乏力(56%)、食欲减退(48%)和肝功能异常(56%),多为Ⅰ~Ⅱ级.结论 雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康在晚期结直肠癌的二线化疗中疗效确切,耐受性好,值得临床借鉴.

作者:李剑萍;缪宇锋;陈平;陈苏蓉;刘红旗

来源:山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 z1期

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作者:
李剑萍;缪宇锋;陈平;陈苏蓉;刘红旗
来源:
山东大学学报(医学版) 2014 年 52卷 z1期
标签:
雷替曲塞 奥沙利铂 伊立替康 结直肠癌 二线化疗 raltitrexed oxaliplatin irinotecan colorectal cancer second-line chemotherapy
目的 观察雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 25例结直肠癌患者,17例给予雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注15 min,奥沙利铂130 mg/ m2静脉滴注2 h;8例给予雷替曲塞2.6 mg/m2静脉滴注15 min,伊立替康300 mg/m2静脉滴注90 min.均3周为1个治疗周期.观察患者近期疗效,毒副反应和生存状况.结果 总有效率为24%(6/25),疾病控制率为68%(17/25);中位无疾病进展时间5.3个月;最常见的毒副反应主要为白细胞减少(64%)、中性粒细胞减少(52%)、乏力(56%)、食欲减退(48%)和肝功能异常(56%),多为Ⅰ~Ⅱ级.结论 雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康在晚期结直肠癌的二线化疗中疗效确切,耐受性好,值得临床借鉴.