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目的:探讨四甲基吡啶卟啉-光动力疗法(TMPyP4-PDT)对人宫颈永生化上皮H8细胞增殖和凋亡的影响。方法显微镜下观察TMPyP4-PDT后H8细胞形态学变化;采用细胞活力试剂盒(CCK-8)检测细胞的增殖活力;Annexin V-FITC/PI 双染试剂盒检测细胞凋亡率;免疫细胞化学 SABC 法检测 TMPyP4-PDT 对 H8细胞p16INK4a蛋白的表达变化;蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)、p21蛋白的表达。结果 TMPyP4-PDT可抑制H8细胞的增殖,诱导细胞凋亡,且在一定范围呈TMPyP4剂量依赖性;免疫细胞化学SABC法结果显示,TMPyP4-PDT可降低细胞p16INK4a蛋白的阳性率;Western blotting结果表明,TMPyP4-PDT下调hTERT的表达,上调p21的表达。结论 TMPyP4-PDT可抑制H8细胞的增殖,诱导H8细胞的凋亡,其作用机制可能与下调p16INK4a、hTERT及上调p21的表达有关。

作者:宗丽菊;张友忠;王颉;吴淑霞;刘洪丽;张璐

来源:山东大学学报(医学版) 2015 年 1期

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作者:
宗丽菊;张友忠;王颉;吴淑霞;刘洪丽;张璐
来源:
山东大学学报(医学版) 2015 年 1期
标签:
宫颈肿瘤 H8细胞 四甲基吡啶卟啉-光动力疗法 人端粒酶逆转录酶 p21 蛋白 p16INK4a蛋白 Cervix neoplasms H8 cells 5,10,15,20-Tetrakis (1-methylpyridinium-4-yl)porphyrin-photodynamic therapy Human telomerase reverse transcriptase p21 protein p16INK4a protein
目的:探讨四甲基吡啶卟啉-光动力疗法(TMPyP4-PDT)对人宫颈永生化上皮H8细胞增殖和凋亡的影响。方法显微镜下观察TMPyP4-PDT后H8细胞形态学变化;采用细胞活力试剂盒(CCK-8)检测细胞的增殖活力;Annexin V-FITC/PI 双染试剂盒检测细胞凋亡率;免疫细胞化学 SABC 法检测 TMPyP4-PDT 对 H8细胞p16INK4a蛋白的表达变化;蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)、p21蛋白的表达。结果 TMPyP4-PDT可抑制H8细胞的增殖,诱导细胞凋亡,且在一定范围呈TMPyP4剂量依赖性;免疫细胞化学SABC法结果显示,TMPyP4-PDT可降低细胞p16INK4a蛋白的阳性率;Western blotting结果表明,TMPyP4-PDT下调hTERT的表达,上调p21的表达。结论 TMPyP4-PDT可抑制H8细胞的增殖,诱导H8细胞的凋亡,其作用机制可能与下调p16INK4a、hTERT及上调p21的表达有关。