目的：探讨 microRNA-133（miR-133）在扩张型心肌病（DCM）心肌纤维化过程中的作用。方法收集行心脏移植的 DCM 患者心肌组织标本21例（DCM 组），意外创伤性脑死亡而无心脏疾病患者心肌组织标本10例（对照组）。Masson 染色观察心肌纤维化状况，原位末端标记法（TUNEL 法）观察心肌细胞凋亡情况。培养人心肌成纤维细胞，转染 miR-133模拟物（miR-133a mimic、miR-133b mimic），上调心肌成纤维细胞 miR-133（miR-133a、miR-133b）的表达，应用 RT-PCR 法检测 miR-133a、miR-133b 的表达，应用 RT-PCR、Western boltting 法分别检测BCL-2 mRNA 和蛋白水平表达。结果DCM 组心肌组织中出现严重的心肌纤维化和心肌细胞凋亡，左、右心室心肌间质和血管周围胶原（CVF）增多（P ＜0．01）；凋亡指数增高（P ＜0．05）；细胞凋亡相关蛋白 BCL-2表达上调（P ＜0．05）；人心肌成纤维细胞转染 miR-133a mimic、miR-133b mimic 后，miR-133a、miR-133b 表达上调（P ＜0．01），BCL-2表达显著下降（P ＜0．01）。结论DCM 心肌组织中 miR-133能够减弱 BCL-2对心肌成纤维细胞的诱导，抑制心肌成纤维细胞病理增生，减轻 DCM 心肌纤维化。
作者：王勇；厉泉；陈善良；王东；于建民；李敏；刘天起
来源：山东大学学报（医学版） 2015 年 5期
