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目的:观察促红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法81例的 HIE 患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(39例)。同时选取同一时期健康足月儿43例作为正常组。对照组及治疗组患儿均给予常规治疗;EPO 治疗组在常规治疗的基础上,给予静脉注射 EPO 每日200 IU/kg,每周3次,每6天查血常规1次,根据血常规结果调整 EPO 剂量,疗程为2周。所有患儿于生后的7、14、28 d 进行新生儿行为测定(NBNA),生后的3个月和6个月进行婴幼儿智能发育评估(CDCC)。并于生后6个月和12个月进行随访。结果生后7 d 的 NBNA 评分治疗组与对照组无统计学差异,均低于正常组(P <0.01);14、28 d 时治疗组 NBNA评分均高于对照组(P <0.05),但仍低于正常组(P <0.01);3月龄 CDCC 评分(包括 MDI、PDI 评分)治疗组正常者比例高于对照组(P <0.05),但低于正常组(P <0.01)。6月龄 CDCC 评分治疗组正常者比例高于对照组(P <0.05),治疗组 MDI 评分正常者比例与正常组相比较,差异无统计学意义,但 PDI 评分正常者比例仍低正常组(P <0.05)。结论应用 EP0治疗新生儿 HIE 疗效较好,优于对照组治疗。

作者:朱静;郭爱丽;张楠;秦明明;刘立娟;朱薇薇

来源:山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 4期

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作者:
朱静;郭爱丽;张楠;秦明明;刘立娟;朱薇薇
来源:
山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 4期
标签:
促红细胞生成素 缺氧缺血性脑病 新生儿 Erythropoietin Hypoxic-ischemic encephalopathy Neonate
目的:观察促红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法81例的 HIE 患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(39例)。同时选取同一时期健康足月儿43例作为正常组。对照组及治疗组患儿均给予常规治疗;EPO 治疗组在常规治疗的基础上,给予静脉注射 EPO 每日200 IU/kg,每周3次,每6天查血常规1次,根据血常规结果调整 EPO 剂量,疗程为2周。所有患儿于生后的7、14、28 d 进行新生儿行为测定(NBNA),生后的3个月和6个月进行婴幼儿智能发育评估(CDCC)。并于生后6个月和12个月进行随访。结果生后7 d 的 NBNA 评分治疗组与对照组无统计学差异,均低于正常组(P <0.01);14、28 d 时治疗组 NBNA评分均高于对照组(P <0.05),但仍低于正常组(P <0.01);3月龄 CDCC 评分(包括 MDI、PDI 评分)治疗组正常者比例高于对照组(P <0.05),但低于正常组(P <0.01)。6月龄 CDCC 评分治疗组正常者比例高于对照组(P <0.05),治疗组 MDI 评分正常者比例与正常组相比较,差异无统计学意义,但 PDI 评分正常者比例仍低正常组(P <0.05)。结论应用 EP0治疗新生儿 HIE 疗效较好,优于对照组治疗。