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目的 评价替加环素治疗重症患者呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效与安全性.方法 选取2011年1月1日至2013年5月31日山东大学齐鲁医院重症监护病房的VAP患者33例,给予替加环素治疗,初始剂量100 mg,维持剂量50 mg,静脉滴注,每隔12h注射1次,根据患者具体病情确定给药疗程.评价患者的临床成功率、细菌清除率及安全性.结果 入组病例37例,最终可评价病例33例,临床成功率61% (20/33).共分离得到36株多重耐药菌,均对替加环素敏感,总清除率61% (22/36),其中分离率最高的鲍曼不动杆菌清除率60%(18/30).不良反应以消化道症状为主,经临床对症治疗后好转.6例于治疗28 d内死亡.结论 替加环素治疗危重患者VAP疗效确切,耐受性良好.

作者:孟伟;吴大玮;单悌超;张帆;郭海鹏;刘宇;丁士芳;翟茜

来源:山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 4期

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作者:
孟伟;吴大玮;单悌超;张帆;郭海鹏;刘宇;丁士芳;翟茜
来源:
山东大学学报(医学版) 2017 年 55卷 4期
标签:
替加环素 危重症 呼吸机相关性肺炎 多重耐药 鲍曼不动杆菌 Tigecycline Critical Illness Pneumonia,Ventilator-Associated Drug Resistance,Multiple Acinetobacter baumannii
目的 评价替加环素治疗重症患者呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效与安全性.方法 选取2011年1月1日至2013年5月31日山东大学齐鲁医院重症监护病房的VAP患者33例,给予替加环素治疗,初始剂量100 mg,维持剂量50 mg,静脉滴注,每隔12h注射1次,根据患者具体病情确定给药疗程.评价患者的临床成功率、细菌清除率及安全性.结果 入组病例37例,最终可评价病例33例,临床成功率61% (20/33).共分离得到36株多重耐药菌,均对替加环素敏感,总清除率61% (22/36),其中分离率最高的鲍曼不动杆菌清除率60%(18/30).不良反应以消化道症状为主,经临床对症治疗后好转.6例于治疗28 d内死亡.结论 替加环素治疗危重患者VAP疗效确切,耐受性良好.