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为探讨1型糖尿病患者外周血淋巴细胞是否对胰岛β细胞起破坏作用,随机选择新发1型糖尿病患者16例,分离其外周血淋巴细胞,与胎儿胰岛β细胞于体外混合培养,同时设单纯淋巴细胞及β细胞培养组、正常对照组.培养过程中观察细胞形态及其生长情况,培养后第24、72小时分别留取培养液测胰岛素、IL-2含量,电镜下观察培养细胞形态.结果显示,1型糖尿病患者血淋巴细胞与胰岛β细胞混合培养组胰岛细胞生长不良,IL-2产生增多,胰岛素分泌减少.第24小时IL-2为1272.4±959.7pg/ml,显著高于单纯淋巴细胞组及正常对照组(P<0.05),第72小时为892.9±917.2pg/ml,高于单纯淋巴细胞组(P<0.05);第24小时胰岛素为508.4±185.0μU/ml,低于单纯胰岛β细胞组及正常对照组(P<0.05),第72小时为483.2±199.1μU/ml, 低于正常对照组(P<0.05).电镜观察见混合培养组β细胞有变性和破坏.表明1型糖尿病患者外周血致敏淋巴细胞对胰岛β细胞有破坏作用,可使β细胞形态及功能发生改变.

作者:梅焕;吕芙蓉;刘爱华;杨杰;杨宪勇;郭军;高云;冯幼伦;亓文波;吕小红

来源:山东医药 2001 年 41卷 23期

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梅焕;吕芙蓉;刘爱华;杨杰;杨宪勇;郭军;高云;冯幼伦;亓文波;吕小红
来源:
山东医药 2001 年 41卷 23期
标签:
1型糖尿病 淋巴细胞 胰岛β细胞 胰岛素 IL-2
为探讨1型糖尿病患者外周血淋巴细胞是否对胰岛β细胞起破坏作用,随机选择新发1型糖尿病患者16例,分离其外周血淋巴细胞,与胎儿胰岛β细胞于体外混合培养,同时设单纯淋巴细胞及β细胞培养组、正常对照组.培养过程中观察细胞形态及其生长情况,培养后第24、72小时分别留取培养液测胰岛素、IL-2含量,电镜下观察培养细胞形态.结果显示,1型糖尿病患者血淋巴细胞与胰岛β细胞混合培养组胰岛细胞生长不良,IL-2产生增多,胰岛素分泌减少.第24小时IL-2为1272.4±959.7pg/ml,显著高于单纯淋巴细胞组及正常对照组(P<0.05),第72小时为892.9±917.2pg/ml,高于单纯淋巴细胞组(P<0.05);第24小时胰岛素为508.4±185.0μU/ml,低于单纯胰岛β细胞组及正常对照组(P<0.05),第72小时为483.2±199.1μU/ml, 低于正常对照组(P<0.05).电镜观察见混合培养组β细胞有变性和破坏.表明1型糖尿病患者外周血致敏淋巴细胞对胰岛β细胞有破坏作用,可使β细胞形态及功能发生改变.