目的研究前列腺素E2(PGE2)诱导人胃癌细胞株(BGC-823)、低氧诱导因子-1 α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的信号转导途径.方法应用100μmol/L的PGE2联合不同浓度的MAPK阻滞剂PD98059(10、50和100μmol/L)或磷酸肌醇3-激酶(PI3K)阻滞剂Wortmannin(50、100和200nmol/L)作用于BGC-823细胞24 h,收集细胞,行Western blot检测HIF-1α、VEGF的表达.结果正常对照组BGC-823细胞低度表达HIF-1α、VEGF蛋白,100μmol/L PGE2刺激细胞24h显著诱导HIF-1α、VEGF蛋白表达.PD98059或Wortmannin均对PGE2诱导的HIF-1α和VEGF蛋白表达产生剂量依赖性抑制,100μmol/L PD98059几乎全部阻断了PGE2对HIF-1α和VEGF蛋白表达的诱导(P＜0.01),而200nmol/L Wortmannin可部分阻断PGE2的这种作用.结论PGE2可能通过激活MAPK和/(或)PI3K信号转导途径调控HIF-1α蛋白表达,进而促进VEGF表达.
作者：冯玉光；李建生；张金平；宗红；陈香宇；王勇
来源：山东医药 2005 年 45卷 31期
