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选择急性冠状动脉综合征(ACS)患者35例(ACS组),稳定型心绞痛(SAP)患者31例(SAP组),正常健康体检者28例(正常对照组),前两组口服普伐他汀20 mg/d,连用8周.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定三组治疗前后血浆可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度.结果治疗前ACS组血浆sCD40L及MMP-9显著高于SAP组及正常对照组(P<0.05),SAP组MMP-9显著高于正常对照组(P<0.05),SAP组sCD40L与正常对照组之间无差异(P>0.05);普伐他汀治疗8周后ACS组血浆sCD40L及MMP-9水平显著下降(P<0.05,P<0.01),SAP组MMP-9显著下降(P<0.05),sCD40L无明显改变(P>0.05).认为sCD40L及MMP-9升高可能与ACS发病机制密切相关,sCD40L及MMP-9可作为ACS诊断及病情判断的重要指标;普伐他汀能降低ACS患者sCD40L及MMP-9水平.

来源:山东医药 2006 年 46卷 20期

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山东医药 2006 年 46卷 20期
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急性冠状动脉综合征 血浆可溶性CD40配体 普伐他汀 基质金属蛋白酶-9
选择急性冠状动脉综合征(ACS)患者35例(ACS组),稳定型心绞痛(SAP)患者31例(SAP组),正常健康体检者28例(正常对照组),前两组口服普伐他汀20 mg/d,连用8周.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定三组治疗前后血浆可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度.结果治疗前ACS组血浆sCD40L及MMP-9显著高于SAP组及正常对照组(P<0.05),SAP组MMP-9显著高于正常对照组(P<0.05),SAP组sCD40L与正常对照组之间无差异(P>0.05);普伐他汀治疗8周后ACS组血浆sCD40L及MMP-9水平显著下降(P<0.05,P<0.01),SAP组MMP-9显著下降(P<0.05),sCD40L无明显改变(P>0.05).认为sCD40L及MMP-9升高可能与ACS发病机制密切相关,sCD40L及MMP-9可作为ACS诊断及病情判断的重要指标;普伐他汀能降低ACS患者sCD40L及MMP-9水平.