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收集20例异常脱屑患者[板层鱼鳞病(LI)、寻常银屑病各10例]和10例健康人的皮屑,进行转谷氨酰胺酶1活性 (TGase 1)、酸性磷酸酶活性(ACPase) 和酸性磷脂酶A (APLase A) 活性检测,并对LI患者局部皮肤施以低浓度乙醇酸-甘油,个别重度LI患者进行TGase 1基因测序.结果 :①健康人TGase 1酶活性呈棕色细颗粒,定位于角质形成细胞(KC)胞膜;ACPase酶活性呈黑色细颗粒,主要位于KC的细胞间桥,APLase A酶活性呈蓝色细颗粒,位于KC表面.②LI及银屑病皮屑的以上酶活性皆缺乏或缺如.③多数LI患者治疗1~4周后异常脱屑表型可获得一定改善,但以上酶活性无明显改变.认为TGase 1、ACPase、APLase A活性皆参与正常脱屑机制;低浓度乙醇酸-甘油的疗效可能与其参与KC之间的细胞间桥断裂有关.

作者:谷大磊;李红文;郑乃刚;吴景兰;王一菱

来源:山东医药 2008 年 48卷 28期

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作者:
谷大磊;李红文;郑乃刚;吴景兰;王一菱
来源:
山东医药 2008 年 48卷 28期
标签:
酸性磷酸酶 转谷氨酰胺酶 酸性磷脂酶A 银屑病
收集20例异常脱屑患者[板层鱼鳞病(LI)、寻常银屑病各10例]和10例健康人的皮屑,进行转谷氨酰胺酶1活性 (TGase 1)、酸性磷酸酶活性(ACPase) 和酸性磷脂酶A (APLase A) 活性检测,并对LI患者局部皮肤施以低浓度乙醇酸-甘油,个别重度LI患者进行TGase 1基因测序.结果 :①健康人TGase 1酶活性呈棕色细颗粒,定位于角质形成细胞(KC)胞膜;ACPase酶活性呈黑色细颗粒,主要位于KC的细胞间桥,APLase A酶活性呈蓝色细颗粒,位于KC表面.②LI及银屑病皮屑的以上酶活性皆缺乏或缺如.③多数LI患者治疗1~4周后异常脱屑表型可获得一定改善,但以上酶活性无明显改变.认为TGase 1、ACPase、APLase A活性皆参与正常脱屑机制;低浓度乙醇酸-甘油的疗效可能与其参与KC之间的细胞间桥断裂有关.