选择48例支气管哮喘患者为哮喘组,48例健康者为对照组,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性检测白介素13(IL-13)基因Intron3+1923位点C/T和β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因R16G 单核苷酸多态性(SNP).发现哮喘组IL-13 Intron3+1923 TT、TC基因型频率及β2-AR R16G AA基因型频率分布均明显高于对照组;哮喘组中IL-13 Intron3+1923 CC型或β2-AR R16G AA型有明显相关性.提示IL-13 Intron3+1923非CC型和β2-AR R16G AA型与哮喘的发生有密切关系并起协同作用.
作者:侍杏华;周建平
来源:山东医药 2008 年 48卷 32期