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建立高氧肺损伤大鼠模型,于给氧后不同时间点取肺组织标本,HE染色观察肺组织病理形态学改变;并检测不同时间点肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)的表达.结果 高氧组随给氧时间延长肺泡腔内出现炎性细胞浸润、肺泡腔增大、肺泡间隔变薄、肺泡数量减少;对照组肺泡上皮自不规则结构逐渐发育成熟.高氧组肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、支气管上皮细胞内各时间点TNF-α、IL-1均呈阳性表达,给氧后3 d表达明显增强,持续到给氧后第6天;对照组新生鼠肺组织TNF-α、IL-1均呈阴性或弱阳性反应.认为高氧肺损伤的病理过程中TNF-α、IL-1可能发挥着重要作用.

作者:张晓慧;初清;王璇

来源:山东医药 2008 年 48卷 46期

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作者:
张晓慧;初清;王璇
来源:
山东医药 2008 年 48卷 46期
标签:
肿瘤坏死因子α 白细胞介素1 肺损伤,高氧
建立高氧肺损伤大鼠模型,于给氧后不同时间点取肺组织标本,HE染色观察肺组织病理形态学改变;并检测不同时间点肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)的表达.结果 高氧组随给氧时间延长肺泡腔内出现炎性细胞浸润、肺泡腔增大、肺泡间隔变薄、肺泡数量减少;对照组肺泡上皮自不规则结构逐渐发育成熟.高氧组肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、支气管上皮细胞内各时间点TNF-α、IL-1均呈阳性表达,给氧后3 d表达明显增强,持续到给氧后第6天;对照组新生鼠肺组织TNF-α、IL-1均呈阴性或弱阳性反应.认为高氧肺损伤的病理过程中TNF-α、IL-1可能发挥着重要作用.