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正常和肾损害造模大鼠,口服20 mg/kg加替沙星后5 min、15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集胆汁、尿液与粪便,测定累积排泄率.发现两组大鼠口服加替沙星后,药物快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到.正常组与肾损害组大鼠口服20 mg/kg加替沙星后48 h,胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异.提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响.
作者：陈丽仪；郑红；吴垠
来源：山东医药 2009 年 49卷 4期
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