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目的:建立加替沙星的反相高效液相色谱方法,并对其肾损害模型大鼠体内过程进行分析研究.方法:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率.结果:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物.正常组与肾损害组大鼠ig20mg·kg-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累积排泄率分别为(66.2±8.8)

作者:付翔;邓立东;蒋学华;梁荣感;邓俊刚;邓航

来源:中国药师 2006 年 9卷 10期

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作者:
付翔;邓立东;蒋学华;梁荣感;邓俊刚;邓航
来源:
中国药师 2006 年 9卷 10期
标签:
加替沙星 组织分布 肾损害 反相高效液相色谱法 大鼠
目的:建立加替沙星的反相高效液相色谱方法,并对其肾损害模型大鼠体内过程进行分析研究.方法:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率.结果:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物.正常组与肾损害组大鼠ig20mg·kg-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累积排泄率分别为(66.2±8.8)