目的 建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱:Shodex Rspak DE C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH3.5),梯度洗脱.结果 加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0~160.0μg·mL-1(r=0.999 6)、50.0~400.0μg·mL-1(r=0.999 7)和5.0~40.0μg·mL-1(r=0.999 4)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0
作者:吴进;孙新建;李鹏;朱雪松
来源:医药导报 2010 年 29卷 8期