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目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化及其对白血病K562细胞杀伤活性的影响.方法 采集健康产妇分娩正常足月胎儿脐血50 ml,密度梯度离心法分离出脐血单个核细胞培养.收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK,贴壁细胞诱导分化出成熟DC;将成熟DC和CIK按1:5的比例混合培养3 d,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞对白血病K562细胞杀伤活性.结果 DC与CIK共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性明显高于单纯CIK.结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK增殖活性和细胞毒作用.

作者:李鹏鑫;李贵新;路中;张金龙;张敏

来源:山东医药 2010 年 50卷 13期

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作者:
李鹏鑫;李贵新;路中;张金龙;张敏
来源:
山东医药 2010 年 50卷 13期
标签:
胎血 树突状细胞 过继免疫治疗 K562细胞 免疫疗法,过继
目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化及其对白血病K562细胞杀伤活性的影响.方法 采集健康产妇分娩正常足月胎儿脐血50 ml,密度梯度离心法分离出脐血单个核细胞培养.收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK,贴壁细胞诱导分化出成熟DC;将成熟DC和CIK按1:5的比例混合培养3 d,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞对白血病K562细胞杀伤活性.结果 DC与CIK共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性明显高于单纯CIK.结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK增殖活性和细胞毒作用.