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目的 观察人骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)体外扩增和定向诱导分化为神经元样细胞的变化,为其临床应用奠定基础.方法 采用密度梯度离心法分离BM-MSCs细胞,用MesencultTM培养基和贴壁培养法培养、纯化和扩增细胞,流式细胞术检测细胞表面CD29和CD90分子表达率.采用20 ng/ml重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、20 ng/ml新型人表皮生长因子(hEGF)和20 g/L二甲基亚砜(DMSO)、5 mmol/L β-巯基乙醇(BME)分别诱导BM-MSCs;采用免疫组化法检测细胞的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶原纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(VIM)表达情况.结果 BM-MSCs细胞增殖迅速,3周可传代培养;BM-MSCs传十代扩增1~2×103倍.分离和扩增BM-MSCs CD29、CD90强表达率分别为95.02

作者:李贵新;赵建强;高建峰;李守超;李世荣;路中;孙秀梅

来源:山东医药 2010 年 50卷 19期

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作者:
李贵新;赵建强;高建峰;李守超;李世荣;路中;孙秀梅
来源:
山东医药 2010 年 50卷 19期
标签:
骨髓间充质干细胞 神经元,分化
目的 观察人骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)体外扩增和定向诱导分化为神经元样细胞的变化,为其临床应用奠定基础.方法 采用密度梯度离心法分离BM-MSCs细胞,用MesencultTM培养基和贴壁培养法培养、纯化和扩增细胞,流式细胞术检测细胞表面CD29和CD90分子表达率.采用20 ng/ml重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、20 ng/ml新型人表皮生长因子(hEGF)和20 g/L二甲基亚砜(DMSO)、5 mmol/L β-巯基乙醇(BME)分别诱导BM-MSCs;采用免疫组化法检测细胞的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶原纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(VIM)表达情况.结果 BM-MSCs细胞增殖迅速,3周可传代培养;BM-MSCs传十代扩增1~2×103倍.分离和扩增BM-MSCs CD29、CD90强表达率分别为95.02