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目的 探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后对人白血病K562细胞、人淋巴瘤raji细胞、人乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用及CIK细胞的趋化性.方法 采集健康产妇分娩的正常足月胎儿脐血,分离单个核细胞,诱导培养CIK、 DC细胞.将成熟DC和CIK混合培养3 d,用MTT法检测CIK、DC-CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤活性;趋化试验检测CIK细胞的趋化性.结果 CIK、DC-CIK细胞对K562、raji、MCF-7细胞均具有较强的杀伤作用, DC-CIK杀伤活性明显高于CIK.趋化试验显示,IL-8、MCP-1作用后穿过微孔滤膜的细胞数明显高于阴性对照.结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤作用, IL-8、MCP-1对CIK细胞存在趋化性.

作者:李贵新;李鹏鑫;郭璐;路中;张金龙;张敏

来源:山东医药 2010 年 50卷 31期

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作者:
李贵新;李鹏鑫;郭璐;路中;张金龙;张敏
来源:
山东医药 2010 年 50卷 31期
标签:
脐血 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 过继免疫治疗 趋化性
目的 探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后对人白血病K562细胞、人淋巴瘤raji细胞、人乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用及CIK细胞的趋化性.方法 采集健康产妇分娩的正常足月胎儿脐血,分离单个核细胞,诱导培养CIK、 DC细胞.将成熟DC和CIK混合培养3 d,用MTT法检测CIK、DC-CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤活性;趋化试验检测CIK细胞的趋化性.结果 CIK、DC-CIK细胞对K562、raji、MCF-7细胞均具有较强的杀伤作用, DC-CIK杀伤活性明显高于CIK.趋化试验显示,IL-8、MCP-1作用后穿过微孔滤膜的细胞数明显高于阴性对照.结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤作用, IL-8、MCP-1对CIK细胞存在趋化性.