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目的 研究脐血DC-CIK细胞增殖能力、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对淋巴瘤细胞的细胞毒作用.方法 采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞.将DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养,以脐血CIK细胞为对照.用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤淋巴瘤细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果 脐血DC-CIK细胞增殖能力显著高于单纯CIK细胞(P<0.05);DC,CIK细胞共培养后,CD3+CD8+和CD3+CD56+细胞比例较同条件下CIK细胞明显增多(P<0.05);混合培养3 d,脐血DC-CIK细胞上清液中IL-12,IFN-γ,TNF-α含量均比CIK细胞单独培养分泌量高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);在2.5:1~20:1效靶范围内,脐血DC-CIK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤率明显高于CIK细胞(P<0.05),且对HL和NHL细胞杀伤活性无显著差异.结论 脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗淋巴瘤效应.因脐血来源丰富,且输注不易引起严重的移植物排斥反应,其DC-CIK细胞在免疫治疗方面应有更广泛的临床应用前景.

作者:员建民;魏绪仓;韩秀蕊;杨娣娣;翟欣辉;李玲

来源:现代检验医学杂志 2010 年 25卷 3期

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作者:
员建民;魏绪仓;韩秀蕊;杨娣娣;翟欣辉;李玲
来源:
现代检验医学杂志 2010 年 25卷 3期
标签:
脐血 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 共培养 淋巴瘤 细胞毒
目的 研究脐血DC-CIK细胞增殖能力、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对淋巴瘤细胞的细胞毒作用.方法 采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞.将DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养,以脐血CIK细胞为对照.用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤淋巴瘤细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果 脐血DC-CIK细胞增殖能力显著高于单纯CIK细胞(P<0.05);DC,CIK细胞共培养后,CD3+CD8+和CD3+CD56+细胞比例较同条件下CIK细胞明显增多(P<0.05);混合培养3 d,脐血DC-CIK细胞上清液中IL-12,IFN-γ,TNF-α含量均比CIK细胞单独培养分泌量高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);在2.5:1~20:1效靶范围内,脐血DC-CIK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤率明显高于CIK细胞(P<0.05),且对HL和NHL细胞杀伤活性无显著差异.结论 脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗淋巴瘤效应.因脐血来源丰富,且输注不易引起严重的移植物排斥反应,其DC-CIK细胞在免疫治疗方面应有更广泛的临床应用前景.