目的:探讨HPV16 E744-62多肽对脐血DC-CIK细胞分化和功能调节,以及其对宫颈癌CaSki细胞的体外杀伤效应.方法:采集脐血单个核细胞在体外诱导成DC和CIK细胞,HPV16 E744-62多肽负载DC与CIK细胞以细胞比1:5共同培养.流式细胞术(FCM)分析细胞表型.RT-qPCR及Western blot法检测T-bet、GATA-3及Foxp3表达水平.ELISA法检测共培养前后CIK细胞上清液中IFN-γ、IL-12、IL-10水平.CCK-8法检测体外DC-CIK细胞抗宫颈癌Caski细胞的细胞毒杀伤效应.结果:DC及CIK细胞体外诱导成功.共培养6天,HPV16 E744-62-DC-CIK组的CD3+CD56+、CD3 +CD8+、CD3+ CD4+细胞比例明显高于DC-CIK组及CIK组(P＜0.05),DC-CIK组较CIK组高(P＜0.05);HPV16 E744-62-DC-CIK组的CD4+CD25+(Treg)阳性率明显低于DC-CIK组及CIK组(P＜0.05).HPV16 E744-62-DC-CIK组的T细胞转录因子T-bet、GATA-3、Foxp3表达与DC-CIK组及CIK组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中T-bet表达最高,而GATA-3和Foxp3表达最低.HPV16 E744-62-DC-CIK组细胞上清液中IFN-γ、IL-12、IL-10与其余两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),IFN-γ、IL-12表达最高,IL-10表达最低.在各效靶比下,HPV16 E744-62-DC-CIK组对宫颈癌CaSki细胞杀伤率最高(P＜0.05).结论:负载HPV16E744-62多肽的DC可

作者：李艳；张爱倩；王若轶；朱可安；徐大宝；程春霞

来源：现代妇产科进展 2019 年 28卷 5期