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目的 观察人乳头瘤病毒(HPV)-16 E7特异性高表达的树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞激活及宫颈癌细胞杀伤效应的影响.方法 采用流式细胞术检测HPV-16 E7载体转染DC后其细胞表型,流式细胞术检测HPV-16 E7负载DC与CIK细胞共培养后CIK细胞的细胞表型.ELISA法检测HPV-16 E7负载DC-CIK细胞、阴性对照负载DC-CIK细胞、DC-CIK细胞、单纯CIK细胞中CIK细胞分泌的IL-12、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的表达水平,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CIK细胞对宫颈癌Hela细胞的杀伤活性.结果 HPV-16 E7负载可促使DC成熟,细胞表面标志物CD83、CD86及HLA-DR的表达上调,CD14表达下调.经过HPV-16 E7负载DC共培养的CIK细胞,CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例均上调,细胞因子IL-12、IFN-γ、TNF-α的水平亦均上调,CIK细胞表现出更强的宫颈癌Hela细胞杀伤活性.结论 HPV-16 E7负载DC不仅能激活CIK细胞,还可增强CIK细胞的宫颈癌细胞杀伤效应.这为宫颈癌的细胞免疫治疗提供新思路.

作者:陆畅畅;续力云;吴丽萍

来源:浙江医学 2018 年 40卷 24期

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作者:
陆畅畅;续力云;吴丽萍
来源:
浙江医学 2018 年 40卷 24期
标签:
树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 人乳头瘤病毒 宫颈癌 肿瘤杀伤效应
目的 观察人乳头瘤病毒(HPV)-16 E7特异性高表达的树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞激活及宫颈癌细胞杀伤效应的影响.方法 采用流式细胞术检测HPV-16 E7载体转染DC后其细胞表型,流式细胞术检测HPV-16 E7负载DC与CIK细胞共培养后CIK细胞的细胞表型.ELISA法检测HPV-16 E7负载DC-CIK细胞、阴性对照负载DC-CIK细胞、DC-CIK细胞、单纯CIK细胞中CIK细胞分泌的IL-12、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的表达水平,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CIK细胞对宫颈癌Hela细胞的杀伤活性.结果 HPV-16 E7负载可促使DC成熟,细胞表面标志物CD83、CD86及HLA-DR的表达上调,CD14表达下调.经过HPV-16 E7负载DC共培养的CIK细胞,CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例均上调,细胞因子IL-12、IFN-γ、TNF-α的水平亦均上调,CIK细胞表现出更强的宫颈癌Hela细胞杀伤活性.结论 HPV-16 E7负载DC不仅能激活CIK细胞,还可增强CIK细胞的宫颈癌细胞杀伤效应.这为宫颈癌的细胞免疫治疗提供新思路.