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目的 为人参皂甙Rg1(G-Rg1)治疗肾纤维化提供依据.方法取对数生长期NRK52E细胞分为五组.对照组仅加入含血清的DMEM培养基;TGF-β1组及G-Rg1低、中、高剂量组均加入TGF-β1使终质量浓度为5 ng/ml;G-Rg1低、中、高剂量组再分别加入G-Rg1使终质量浓度分别为10、20、40 ng/ml.干预1、3、5天时MTT法测定各组细胞增殖率;干预5天时ELISA法测定细胞培养上清液中Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平.结果与对照组比较,细胞培养上清液Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平明显升高(P<0.05);细胞增殖率明显降低(P<0.05);与TGF-β1组比较,各G-Rg1干预组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平均明显降低(P<0.05);细胞增殖率明显升高(P<0.05).结论 G- Rg1可抑制TGF-β1诱导肾小管上皮细胞增殖能力降低的作用,从而促进肾小管上皮细胞增殖,其机制可能与抑制Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平有关;G- Rg1可用于肾纤维化的治疗.

作者:李会娟;樊均明;王保和;谢席胜;邓尧

来源:山东医药 2010 年 50卷 39期

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作者:
李会娟;樊均明;王保和;谢席胜;邓尧
来源:
山东医药 2010 年 50卷 39期
标签:
人参皂甙Rg1 肾小管上皮细胞 转化生长因子-β1 细胞外基质
目的 为人参皂甙Rg1(G-Rg1)治疗肾纤维化提供依据.方法取对数生长期NRK52E细胞分为五组.对照组仅加入含血清的DMEM培养基;TGF-β1组及G-Rg1低、中、高剂量组均加入TGF-β1使终质量浓度为5 ng/ml;G-Rg1低、中、高剂量组再分别加入G-Rg1使终质量浓度分别为10、20、40 ng/ml.干预1、3、5天时MTT法测定各组细胞增殖率;干预5天时ELISA法测定细胞培养上清液中Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平.结果与对照组比较,细胞培养上清液Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平明显升高(P<0.05);细胞增殖率明显降低(P<0.05);与TGF-β1组比较,各G-Rg1干预组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平均明显降低(P<0.05);细胞增殖率明显升高(P<0.05).结论 G- Rg1可抑制TGF-β1诱导肾小管上皮细胞增殖能力降低的作用,从而促进肾小管上皮细胞增殖,其机制可能与抑制Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和FN水平有关;G- Rg1可用于肾纤维化的治疗.