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目的:探讨黄芪对人肾小管上皮细胞细胞外基质分泌的影响及其可能机制.方法:将体外培养的人肾小管上皮(HK-2)细胞株转板至细胞融合并同步后,分为空白对照组、转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激组(5 ng/ml)、TGF-β1加黄芪100 μg/ml组、TGF-β1加黄芪1 mg/ml组.作用24 h后半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测纤维连接蛋白(FN)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)mRNA;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测上清液中FN的含量;Western blot检测PAI-1的表达.结果:(1)HK-2细胞表达少量FN和PAI-1;(2)HK-2细胞在5 ng/ml TGF-β1岛刺激下分泌FN、PAI-1 mRNA及FN、PAI-1蛋白表达明显增加,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)HK-2细胞在TGF-β1和不同浓度的黄芪作用后,可使FN、PAI-1 mRNA及蛋白表达减少,与TGF-β1组比较差异有统计学意义(P<0.01),尤以黄芪1 mg/ml组为甚.结论:TGF-β1可促进HK-2细胞分泌FN和PAI-1,黄芪可部分拮抗TGF-β1的上述效应.这可能是黄芪预防或改善肾小管间质病变的作用机制之一.

作者:魏佳莉;王畅;彭佑铭;刘虹;刘映红;刘伏友

来源:中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 8期

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作者:
魏佳莉;王畅;彭佑铭;刘虹;刘映红;刘伏友
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 8期
标签:
黄芪 人肾小管上皮细胞 细胞外基质 转化生长因子-β1
目的:探讨黄芪对人肾小管上皮细胞细胞外基质分泌的影响及其可能机制.方法:将体外培养的人肾小管上皮(HK-2)细胞株转板至细胞融合并同步后,分为空白对照组、转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激组(5 ng/ml)、TGF-β1加黄芪100 μg/ml组、TGF-β1加黄芪1 mg/ml组.作用24 h后半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测纤维连接蛋白(FN)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)mRNA;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测上清液中FN的含量;Western blot检测PAI-1的表达.结果:(1)HK-2细胞表达少量FN和PAI-1;(2)HK-2细胞在5 ng/ml TGF-β1岛刺激下分泌FN、PAI-1 mRNA及FN、PAI-1蛋白表达明显增加,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)HK-2细胞在TGF-β1和不同浓度的黄芪作用后,可使FN、PAI-1 mRNA及蛋白表达减少,与TGF-β1组比较差异有统计学意义(P<0.01),尤以黄芪1 mg/ml组为甚.结论:TGF-β1可促进HK-2细胞分泌FN和PAI-1,黄芪可部分拮抗TGF-β1的上述效应.这可能是黄芪预防或改善肾小管间质病变的作用机制之一.