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目的 应用分子生物学技术构建人Parkin基因重组质粒.方法 从人类胎儿黑质组织中提取总RNA,以RT-PCR法扩增Parkin的cDNA片段;将此片段克隆于pUCm-T载体中,经过特异性限制性内切酶酶切分析片段正确后,进行全序列分析.结果 克隆的cDNA与Gene Bank上的序列相比完全一致,得到了编码正确的人Parkin的cDNA全序列.结论 成功构建了人Parkin基因重组质粒.
作者:李普阳;夏学巍;李勇;张伟
来源:山东医药 2011 年 51卷 2期
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